KIMMTRAK®

Ürün ve kullanım alanı

HLA-A*02:01-pozitif yetişkinlerde rezeke edilemeyen veya metastatik uveal melanomda monoterapi olarak kullanılır.

Etki mekanizması

T-hücre reseptörü ve CD3'ü hedefleyen immün hücre yönlendirici bir füzyon proteinidir.

Güvenlilik

Özellikle ilk dozlarda sitokin salınım sendromu, hipotansiyon, döküntü ve karaciğer testlerinde anormallikler açısından yakın izlem gerekir.

Resmî kaynaklar

• EMA EPAR: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kimmtrak<br>FDA Drug Trials Snapshot: https://www.fda.gov/drugs/drug-trials-snapshots/drug-trials-snapshots-kimmtrak

Not: Bu bölüm, Providum'un resmî ürün bilgilerine dayalı özetidir. Tedavi kararında güncel ve yetkili KÜB/SmPC esas alınmalıdır.

Türkiye ruhsatlı endikasyonları

Türkiye ruhsat/temin kaydı: Türkiye'de ruhsatlı ticari ürün kaydı doğrulanamadı; yurt dışı temin kaydı bulunmaktadır. Bu durum, aşağıdaki ABD veya AB endikasyonlarının Türkiye ruhsatına otomatik olarak dâhil olduğu anlamına gelmez.

Etken madde: tebentafusp.

Türkiye’de ruhsatlı kullanımın kapsamı, hasta seçimi, önceki tedavi koşulları ve varsa biyobelirteç gereklilikleri güncel KÜB’ün “Terapötik endikasyonlar” bölümünden okunmalıdır.

Türkiye ürün bilgisi / KÜB kaydı · TİTCK resmî sitesi

FDA onaylı endikasyonlar — ABD

FDA kayıt durumu: FDA onaylı

Endikasyon özeti: HLA-A*02:01-pozitif yetişkinlerde rezeke edilemeyen veya metastatik uveal melanomda monoterapi olarak kullanılır.

FDA etiketindeki hasta seçimi, tedavi hattı, kombinasyon koşulları ve biyobelirteç test gereklilikleri endikasyona özgüdür; kısa özet, tam reçeteleme bilgisinin yerine geçmez.

FDA etiket bilgisi — DailyMed araması (tebentafusp) · Drugs@FDA

ABD onayı Türkiye ruhsat kapsamı olarak yorumlanmamalıdır.

EMA onaylı endikasyonlar — Avrupa Birliği

EMA kayıt durumu: AB pazarlama ruhsatı mevcut

Endikasyon bağlamı: HLA-A*02:01-pozitif yetişkinlerde rezeke edilemeyen veya metastatik uveal melanomda monoterapi olarak kullanılır.

AB'de kullanım koşulları, hasta grubu ve önceki tedavi gereklilikleri EMA'nın güncel ürün bilgisi (SmPC) ile belirlenir. FDA veya Türkiye endikasyonları EMA onayı olarak kabul edilmemelidir.

EMA resmî ürün bilgisi / ilaç veri tabanı

İlgili klinik kılavuz

Ürün: KIMMTRAK® (tebentafusp).

Endikasyon bağlamı: HLA-A*02:01-pozitif yetişkinlerde rezeke edilemeyen veya metastatik uveal melanomda monoterapi olarak kullanılır.

NCCN önerileri tümör tipi, histoloji, evre, biyobelirteç, tedavi hattı ve rejime göre tanımlanır. Bu nedenle ürün adına bakarak tek bir kategori atanmamıştır; ilgili tümör tipi kılavuzu aşağıdaki resmî NCCN portalından açılabilir.

NCCN resmî kılavuz portalı

Resmî kaynaklar

• Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) — Türkiye ruhsatı ve ürün bilgileri
• FDA Drugs@FDA — ABD onay yazıları ve ürün etiketleri
• EMA ürün sayfası — Avrupa Birliği ruhsatı ve ürün bilgisi
• NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology — ilgili tümör tipi kılavuzları
• ClinicalTrials.gov — tebentafusp için klinik çalışma kayıtları
• SGK — geri ödeme mevzuatı ve duyuruları

Ürün: KIMMTRAK® (tebentafusp).

Endikasyon özeti: HLA-A*02:01-pozitif yetişkinlerde rezeke edilemeyen veya metastatik uveal melanomda monoterapi olarak kullanılır.