İLAÇ BİLGİ MERKEZİ

LORBRENA®

lorlatinib

Etken Madde
lorlatinib
Üretici
Pfizer
Farmasötik Form
Film kaplı tablet
Uygulama Yolu
Oral
FDA Durumu
FDA onaylı
EMA Durumu
AB pazarlama ruhsatı mevcut
Türkiye Durumu
Türkiye'de ruhsatlı değil; TEB yurt dışı ilaç temin kaydı bulunuyor.

Onaylı Endikasyonlar

ALK-pozitif ileri veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserinde resmi ürün bilgisine göre kullanılır.

Etki Mekanizması

ALK ve ROS1 tirozin kinazlarını inhibe eder.

Klinik Çalışmalar ve Faz 3 Kanıtı

CROWN çalışması ALK-pozitif ileri NSCLC için temel klinik çalışmalardandır.

Güvenlilik Profili

Merkezi sinir sistemi etkileri, hiperlipidemi ve diğer advers olaylar açısından izlem gerekir.

Türkiye'de Erişim

Türkiye'de ruhsatlı ticari ürün bulunmuyor; TEB yurt dışı temin süreci kapsamında değerlendirilir.

SGK / Geri Ödeme

SGK geri ödeme kapsamında değil.

KÜB / Resmi Ürün Bilgisi ve Kaynaklar

EMA: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lorviqua

Tam KÜB / Resmi Ürün Bilgisi

Ürün ve kullanım alanı

ALK-pozitif ileri veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserinde resmi ürün bilgisine göre kullanılır.

Etki mekanizması

ALK ve ROS1 tirozin kinazlarını inhibe eder.

Güvenlilik

Merkezi sinir sistemi etkileri, hiperlipidemi ve diğer advers olaylar açısından izlem gerekir.

Resmî kaynaklar

Not: Bu bölüm, Providum'un resmî ürün bilgilerine dayalı özetidir. Tedavi kararında güncel ve yetkili KÜB/SmPC esas alınmalıdır.

Türkiye Ruhsatlı Endikasyonlar

Türkiye ruhsatlı endikasyonları

Türkiye ruhsat/temin kaydı: Türkiye'de ruhsatlı değil; TEB yurt dışı ilaç temin kaydı bulunuyor. Bu durum, aşağıdaki ABD veya AB endikasyonlarının Türkiye ruhsatına otomatik olarak dâhil olduğu anlamına gelmez.

Etken madde: lorlatinib.

Türkiye’de ruhsatlı kullanımın kapsamı, hasta seçimi, önceki tedavi koşulları ve varsa biyobelirteç gereklilikleri güncel KÜB’ün “Terapötik endikasyonlar” bölümünden okunmalıdır.

Türkiye ürün bilgisi / KÜB kaydı · TİTCK resmî sitesi

FDA Onaylı Endikasyonlar

FDA onaylı endikasyonlar — ABD

FDA kayıt durumu: FDA onaylı

Endikasyon özeti: ALK-pozitif ileri veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserinde resmi ürün bilgisine göre kullanılır.

FDA etiketindeki hasta seçimi, tedavi hattı, kombinasyon koşulları ve biyobelirteç test gereklilikleri endikasyona özgüdür; kısa özet, tam reçeteleme bilgisinin yerine geçmez.

FDA etiket bilgisi — DailyMed araması (lorlatinib) · Drugs@FDA

ABD onayı Türkiye ruhsat kapsamı olarak yorumlanmamalıdır.

EMA Onaylı Endikasyonlar

EMA onaylı endikasyonlar — Avrupa Birliği

EMA kayıt durumu: AB pazarlama ruhsatı mevcut

Endikasyon bağlamı: ALK-pozitif ileri veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserinde resmi ürün bilgisine göre kullanılır.

AB'de kullanım koşulları, hasta grubu ve önceki tedavi gereklilikleri EMA'nın güncel ürün bilgisi (SmPC) ile belirlenir. FDA veya Türkiye endikasyonları EMA onayı olarak kabul edilmemelidir.

EMA resmî ürün bilgisi / ilaç veri tabanı

NCCN Öneri Düzeyi ve Sıralama

İlgili klinik kılavuz

Ürün: LORBRENA® (lorlatinib).

Endikasyon bağlamı: ALK-pozitif ileri veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserinde resmi ürün bilgisine göre kullanılır.

NCCN önerileri tümör tipi, histoloji, evre, biyobelirteç, tedavi hattı ve rejime göre tanımlanır. Bu nedenle ürün adına bakarak tek bir kategori atanmamıştır; ilgili tümör tipi kılavuzu aşağıdaki resmî NCCN portalından açılabilir.

NCCN resmî kılavuz portalı

Kılavuzlar ve Resmî Kaynaklar

Resmî kaynaklar

Ürün: LORBRENA® (lorlatinib).

Endikasyon özeti: ALK-pozitif ileri veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserinde resmi ürün bilgisine göre kullanılır.

Bilgi notu

Bu sayfadaki bilgiler resmi düzenleyici ve ürün kaynaklarına dayalı bir bilgi özeti olarak hazırlanmıştır. Tedavi kararı için hekim değerlendirmesi ve güncel resmi ürün bilgileri esas alınmalıdır.